短期内并不会酿成太大影响。
根据中国疾控1月4日最新讯息，现在我国境内主缺点株仍为BA.5.2和BF.7，但10月至12月，通过基因组测序已发现输入XBB病例199例，其中4例为XBB.1.5输入病例；况兼，共敷陈发现原土XBB病例16例，一说念为XBB.1进化分支。
狂放1月4日12时，上海、杭州辞别在入境东说念主员中监测出XBB毒株，其中，上海已发现XBB.1.5毒株，但尚未在社会面上酿老原土传播。
那么，XBB是否会酿成新一波的感染呢？这个病毒是否真像网友所言“主攻肠说念”呢？
高涨趋势较着
XBB是深重克戎的新的变异分支，于2022年8月当先在印度被发现，为新冠病毒深重克戎BA.2生息的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株。跟着XBB系列子代亚分支在好意思国等国度流行比例的徐徐加多，XBB生息的子分支XBB.1.5比拟XBB其他亚分支，其传播上风进一步增强。
根据全球分享流感数据倡议组织（GISAID）的数据，狂放2022年12月20日，XBB已扩散至全球74个国度与地区，且现在处于高涨趋势。在2022年12月26日至2023年1月1日这周，XBB系毒株在全球新增占比为17.5%。其中，XBB.1的占比较多，占该谱系的49.13%。
在上海被监测到的XBB.1.5，现在在全球新增病例中的占比仅有5.4%（2022年12月20日至12月26日），狂放1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国度与地区被监测到。
况兼，其增长趋势较为较着，根据GISAID上的预测，在2023年1月中旬，XBB.1.5的全球占比预测将接近50%，或将成为全球又一主缺点株。
在好意思国，XBB.1.5已速即成为头号流行毒株。CDC数据知晓，在12月25日至31日，XBB.1.5瞻望占好意思国新冠病例的40.5%，比前一周（21.7%）着实翻一番。
免疫逃跑能力加强
为什么在疫苗接种率、已感染东说念主数遏抑援手的大配景下，XBB依旧不详酿成感染病例的增长呢？
免疫逃跑能力是要害。
免疫逃跑是指病毒不错逃过东说念主体中已形成的抗体，即通过疫苗接种或感染史所取得的免疫能力。
根据北海说念大学医学院学者2022年12月发表的论文【1】，XBB的免疫逃跑能力远卓著BA.2与BA.5。
据相关，在已接种透彻接种疫苗的配景下，且已感染过深重克戎BA.2，XBB的免疫逃跑能力是BA.2的30倍；而要是已感染过BA.5，XBB的免疫逃跑能力也援手了13倍之多。
中科院生物物理所归拢北京大学昌平施行室10月初发布的相关也得出不异的论断【2】。
在已接种三针疫苗的情况下，XBB的免疫逃跑能力是BA.4/BA.5的3.6倍；在“接种三针疫苗+已感染过深重克戎BA.1”，XBB的免疫逃跑能力是BA.4/BA.5的20倍；而在接种三针疫苗，在感染BA.2与BA.5的配景下，XBB的免疫逃跑能力则辞别是BA.4/BA.5的23倍与28倍。
而XBB.1.5的免疫逃跑能力比XBB不异。
根据中国科学院感染与免疫重心施行室本年1月3日发表的著述【3】，在四种情况下，相对原始毒株，感染者体内的免疫能力在靠近XBB.1.5时王人出现着落，其中关于已接种3针疫苗且感染过深重克戎BA.1的感染者而言，免疫能力着落最多，约63倍。而XBB与XBB.1.5两者的免疫逃跑能力差距不大。
由于免疫逃跑能力较强，XBB容易引起二次感染。
以新加坡为例。
受XBB影响，新加坡客岁9月迎来2022年的第三波疫情。狂放1月2日，这波疫情累计感染36万东说念主，单日感染峰值为8477例（7天平均值）。
尽管第三轮疫容颜染数低于此前两轮疫情，但新加坡卫生部部长曾在客岁10月中旬暗意，其时新加坡已有75%的东说念主口被感染过，因此二次感染的占比有所援手。
根据新加坡卫生部的数据，在10月中旬（新增感染数峰值本事），二次感染的占比接近18%。而在两个月前（2022年8月），这一占比仅为5%。
但大家暗意，由于感染诱发的免疫反映依旧灵验，且二次感染存在一定“断绝周期”，一般在3到4个月，因此关于二次感染，公共们不必过摊派忧。
新加坡数据知晓XBB重症和致死率有所着落
再行加坡的数据来看，XBB的毒性并未增强，反而有所着落。
从重症情况来看，XBB导致的重症东说念主数少于此前毒株。根据新加坡卫生院2022年10月26日发布的敷陈，在第三轮疫情中，需要氧气供应的病东说念主数峰值为69东说念主，住进ICU病房的病东说念主数峰值为16东说念主。比拟德尔塔与深重克戎BA.2，重症东说念主数都有所减少。
从病死率来看，9月以来，新加坡病死率的峰值为0.07%，低于上半年峰值（5月11日，0.16%）
而在症状发达上，根据好意思国CDC的讯息，XBB的症状与新冠其余病毒的一般症状不异。
根据哈尔滨医科大学本年10月发表的论文【4】，其整理、对比了300多名新冠入院患者的临床发达，不管是感染深重克戎，曾经德尔塔，最经常出现的症状都是发烧、咳嗽与咽喉痛。
同期，感染者曾经出现泻肚的症状，但占比较少。在感染深重克戎的患者中，这一占比惟有3.23%；而在感染德尔塔的患者中，占比有14.58%。
根据中国疾控中心的讯息，尽管新冠病毒可能会感染肠说念黏膜细胞，是否出现肠说念临床症状和个体各异干系，但现在并莫得左证领导它比其他毒株更容易导致严重的泻肚或胃肠说念其他临床发达。
举座而言，现在我国依旧以BA.5.2和BF.7毒株为主，XBB短期内并不会酿成太大影响。市民们既毋庸狂躁，也不要轻蔑，接续作念好自我健康监测，作念好本人健康的第一背负东说念主。
干系论文：
【1】Tamura, T., Ito, J., Uriu, K., Zahradnik, J., Kida, I., Nasser, H., ... & Sato, K. (2022). Virological characteristics of the SARS-CoV-2 XBB variant derived from recombination of two Omicron subvariants. bioRxiv.
【2】Cao, Y., Jian, F., Wang, J., Yu, Y., Song, W., Yisimayi, A., ... & Xie, X. S. (2022). Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution. Nature, 1-3.
【3】Focosi, D., Quiroga, R., McConnell, S., Johnson, M. C., & Casadevall, A. (2022). Convergent evolution in SARS-CoV-2 Spike creates a variant soup that causes new COVID-19 waves. bioRxiv.
【4】Yang, W., Yang, S., Wang, L., Zhou, Y., Xin, Y., Li, H., ... & Yu, K. (2022). Clinical characteristics of 310 SARS-CoV-2 Omicron variant patients and comparison with Delta and Beta variant patients in China. Virologica Sinica开云体育(中国)官方网站, 37(5), 704-715.